دیدار بهاره رهنما با فرهاد ایرانی و مهسا قنواتی (زوج خاص ماه عسل)

فرهاد ایرانی و مهسا قنواتی زن و شوهری بودند که چند شب پیش مهمان برنامه ماه عسل بودند. فرهاد ایرانی به دلیل بیماری ژنتیکی خاصی که داشت چهره عجیب و متفاوتی داشت. همسرش درباره ازدواج با او گفت که اول هنگام خواستگاری جا خوردم ولی با گذشت زمان او را بیشتر شناخته و درونش را زیباتر از چهره اش دیدم و با قلبش ازدواج کردم. بهاره رهنما به دیدار این زوج رفته و عکسی از آنن را منتشر کرد که در ادامه مشاهده می کنید.

فرهاد ایرانی و مهسا قنواتی

بهاره رهنما با انتشار این عکس در اینستاگرامش نوشت: مهسا جان، فرهاد جان، پیوندتان مبارک، محکم به جلو بروید که همان طور که گفتم:”در مقابل عشق همه صدا‌ها به سکوت تبدیل می‌شوند.

بهاره رهنما در کنار فرهاد ایرانی و مهسا قنواتی

بیماری فرهاد ایرانی مهمان برنامه ماه عسل چه بود؟

سندرم تریچر کالینزیا دیسوستوز ماندیبولو فاشیال یک بیماری نادر اتوزوم غالب است که با بدشکلیهای
جمجمه‌ای-صورتی نظیر وجودنداشتن استخوانهای گونه[همراه است. سندرم تریچر کالینز ۱ در هر ۵۰۰۰۰ تولد یافت می‌شود.
خصوصیتهای فیزیکی رایج آن عبارتند از: چشمهایی که به پایین نگاه می‌کنند، میکروگانتیا (فک پایین کوچک)، ن
داشتن حس شنوایی، زایگوما (استخوان گونه) غیر تکامل یافته، افتادگی بخش جانبی پلکهای پایین و گوشهای بدشکل یا عدم وجود گوش

هیپوپلازی فک، اختلالات پلک تحتانی، شکاف پلکی با انحنا به پایین (down slanted یا anti-mongoloid) وشکاف
در قوس زیگوماتیک از شایعترین یافتهها هستند. کلبومای پلک تحتانی معمولاً در یک سوم خارجی پلک دیده میشود
و مژههای پلک تحتانی معمولاً درسمت داخل کلبوما یا به صورت کامل وجود ندارند یا ناقص هستند.

عکس فرهاد ایرانی و همسرش مهسا قنواتی

بیماری فرهاد ایرانی مهمان برنامه ماه عسل

شکاف در قوس زیگوماتیک سبب ایجاد گونه های فرورفته میشود. فک تحتانی به شدت کوچک است و
به راحتی از روی چهره میتوان تشخیص داد ولی گاه نیاز به رادیوگرافی برای تشخیص میباشد.
شاخه (ramus) استخوان ماندیبول ممکن است ناقص باشد و زوائد کورونوئید و کوندیلار آن صاف شده
یا اصلاً وجود نداشته باشند. اشکالات در ناحیه اطراف گوش و گونهها و شکاف کام نیز از نشانههای دیگر سندرم است.
اختلالات گوش از یافتههای دیگر بیماری است که هر سه قسمت گوش (خارجی، میانی و داخلی) را درگیر میکند.

فرهاد ایرانی و مهسا قنواتی

اختلال شنوایی انتقالی در ۲۵ تا ۵۰ درصد بیماران وجود دارد که علت آن عمدتاً هیپوپلازی مجرای گوش
خارجی و استخوانچه های گوش میانی میباشد. اختلالات دیگرگوش خارجی به خصوص کوچکی آن (Microtia)
شایع است. برجستگی و حفرات پوستی در ناحیه اطراف گوش و گونه ها دیده میشوند. شکاف کام در ۲۵ تا ۳۳ درصد
بیماران دیده میشود و ممکن است با شکاف لب همراه باشد.

افزایش منطقه رویش موها در ناحیه گونه ها و بزرگی دهان از سایر یافته ها هستند. به علت فرورفتگی
گونه ها و فک تحتانی بینی بیمار بزرگ به نظر میرسد. اختلالات دندانها شامل اختلال اکلوژن و دندانهای
جدا از هم، هیپوپلاستیک یا نابجا میباشد. آترزی کوان هم دربرخی بیماران دیده میشود. خوشبختانه تغییرات
صورت دراین بیماران بسیار واضح و اختصاصی است و میتوان با کمی دقت به راحتی این بیماران را تشخیص داد.

عقب ماندگی ذهنی در ۵٪ بیماران دیده میشود که آن را به هایپوکسی و اختلالات تنفسی در زمان نوزادی نسبت میدهند.
بیماریهای مادرزادی قلبی در برخی بیماران دیده میشود و شیوع آن نسبت به افراد طبیعی بیشتر است
. بیشترین اختلالات شامل نقص دیواره بطنی (Ventricular Septal Defect)، نقص دیواره دهلیزی
(Atrial Septal Defect) و بازماندن مجرای شریانی (Patent Ductus Arteriosus) هستند. این بیمار نیز در اکوکاردیوگرافی انجام شده بازبودن مجرای شریانی باز و سوراخ بیضی باز را نشان داد.

صفحه اجتماعی بهاره رهنما و آخرین خبر